Gebelik döneminde uzmanların anne adayarına muhakkak yaptırmalarını önerdikleri ikili ve üçlü tarama testlerinin sonucunda değerlerin gerekenden fazla çıkması durumunda fetusun genetik ve kromozom bir hasara uğrayıp uğramadığını daha detaylı araştırmak…
Gebelik döneminde uzmanların anne adayarına muhakkak yaptırmalarını önerdikleri ikili ve üçlü tarama testlerinin sonucunda değerlerin gerekenden fazla çıkması durumunda fetusun genetik ve kromozom bir hasara uğrayıp uğramadığını daha detaylı araştırmak amacıyla amniyosentez testi yapılmaktadır. Yaklaşık olarak 15 gün içinde sonuç veren amniyosentez yani bebekten sıvı alınması işlemi sonucunda eğer ki bebekte genetik bir soruna rastlanırsa hekimler ailelerinde izniyle gebeliği sonlandırırlar. Genetik hastalıkların eken dönemde fark edilmesinde büyük rol oynayan amniyosentez testi nasıl yapılır, buyurun öğrenelim.
Amniyosentez testi nasıl yapılır?
Amniyosentez, anne karnındaki bebeğin içinde yüzmüş olduğu sıvıdan örnek alınması ve bu sıvının incelenmesi işlemidir.Doğum öncesi genetik hastalıkların tanısının konmasında son derece mühim bir yeri bulunan amniyosentez, anne adayının karın bölgesinin iyice temizlenmesinin ardından bu bölgeden ince bir iğne ile rahim içine girilmesi ile yapılır. amniyosentez uygulaması için kullanılan özel iğne iğneler önce rahme ve buradan da amnion sıvısının bulunduğu boşluğa ulaştırılır. Ultrason eşliğinde yapılan bu işlemde kullanılacak olan sıvıdn bir miktar iğne içine çekilir. Ardından bebeğin ayak kısmından giriş yapılmaktadır ve alınan amnion sıvısı sıvısı hemen laboratuvara incelenmek üzere götürülür.
Fetustan alınan amnion sıvısı incelenmeden önce 10 gün boyunca çoğaltılmaktadır. daha sonrasında bu sıvı incelenmeye alınır. anormal bir durumla karşılaşıldığı zaman gebelik sonlandırılır.
Sagliksiteniz.Com
Amniyosentez nasıl yapılır?
0 yorum:
Yorum Gönder